Зилукоплан — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения зилукоплана у беременных женщин не проведено.
Экспериментальные исследования на животных
Введение беременным обезьянам привело к увеличению внутриутробной гибели эмбрионов при воздействии на самок, доз аналогичных терапевтическим дозам для человека.
Доза, не вызывающая неблагоприятных последствий для развития у обезьян, не выявлена.
Самая низкая протестированная доза была связана с воздействием на мать (AUC (Area under the plasma drug concentration-time curve — площадь под кривой «концентрация-время»)), аналогичным таковому у людей при максимальной рекомендуемой дозе для человека 32,4 мг/день.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения зилукоплана в период грудного вскармливания не проведено.
Данные о присутствии зилукоплана в грудном молоке, его влиянии на грудных детей или на выработку молока отсутствуют.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Зилукоплан:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Зилукоплан — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос