Тетрофосмин

Tetrofosmin

Фармакологическое действие

Тетрофосмин — диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после внутривенного введения в рекомендованной дозе не ожидается.

Фармакокинетика

Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 минут (составляет 1,2 % от введённой активности) и сохраняется до 4 часов. Выводится почками (40 %) и через кишечник (26 %), 66 % введённого препарата — в течение 48 часов.

Показания

Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

С осторожностью

Детский возраст.

Способ применения и дозы

Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 минут после инъекции. Для планарного изображения используются стандартные проекции (передняя, LAO 40–45 град., LAO 65–70 град. и/или левая боковая). Для постановки диагноза и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185–250 МБк, затем через 4 часа — 500–750 МБк в покое. Введённая активность не должна превышать 1 000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185–250 МБк в покое (1 инъекция). Приготовление раствора. Поместить флакон в защитный контейнер и снять колпачок. Используя защитный 10 мл стерильный шприц, набрать необходимое количество активности из генератора во флакон; перед тем как вынуть шприц из флакона, набрать в него объём воздуха, адекватный введённому количеству элюата, для нормализации давления внутри флакона. Встряхнуть флакон для полного растворения порошка. Инкубировать при комнатной температуре 15 минут. Отметить активность и записать на флаконе.

Побочные действия

Аллергические реакции, жар, тошнота, «металлический» привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).

Взаимодействие

При применении на фоне лечения бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования.

Особые указания

Препарат должен применяться квалифицированным персоналом в отделении ядерной медицины в условиях антисептики. Хранить растворенный препарат при температуре 2–8 °C в течение 8 часов после приготовления. Утилизировать любой неиспользованный материал в специально отведённых местах.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Тетрофосмин:

Информация о действующем веществе Тетрофосмин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Тетрофосмин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.