Рибонуклеаза

Ribonuclease

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения

Состав

В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества: рибонуклеаза — 10 мг.

Описание

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакологические свойства

Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-co держащих вирусов.

Показания

Заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы лёгких, ателектаз лёгкого, экссудативный плеврит); пародонтоз, гингивит, гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в том числе в перфоративной стадии), тромбофлебит; клещевой энцефалит (при тяжёлом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность Ⅱ–Ⅲ стадии, дыхательная недостаточность, печёночная недостаточность, туберкулёз лёгких (открытая форма), геморрагический диатез.

С осторожностью

Эмпиема плевры туберкулёзной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Беременность и лактация

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Способ применения и дозы

Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль -25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 % растворе прокаина).

Внутриплеврально — 25-50 мг в 5–10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,2 % раствора прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера ( в том числе при бронхоскопии)

При пародонтозе и гингивите — 1 % раствор препарата в 0,5 % растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры — 30 минут, ежедневно, в течение 10 дней.

При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0,025-0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.

При синуситах — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0,5–1,0 мл 0,1 % раствора, приготовленного на 0,9 % растворе натрия хлорида.

После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин. 0,9 % раствором натрия хлорида.

Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.

Внутримышечно (в/м) вводят 5–10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1–2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа в разовой дозе 25-30 мг; детям 1-3 года — 5–8 мг (в зависимости от массы тела), 4–6 лет — 10-14 мг, 7-11 лет — 15-18 мг, 12-15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализации температуры.

Побочные эффекты

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Взаимодействие

Нет данных.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Рибонуклеаза: