Пентетреотид

Синтетический октапептид, аналог соматостатина, превосходящий его по продолжительности действия. Связывается с рецепторами соматостатина, плотность которых повышена на клетках ряда опухолей и их метастазов. Не обладает фармакологическими эффектами соматостатина.

После внутривенного введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 минут в крови остаётся ⅓ от введённой дозы.

Период полувыведения (T_½) из организма составляет 6 часов. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введённой дозы препарата выводится с мочой в течение 6 часов после инъекции. В течение 24 часов выводится 85 % от введённой дозы.

Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 суток только 2 % от введённой дозы определяется в кале.

Выводится в основном в неизменном виде. Однако до 10 % радиоактивности выводится в несвязанной с пептидом форме.

• Радионуклидная диагностика опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли центральной нервной системы, рак молочной железы, мелкоклеточный рак лёгкого) методом планарной сцинтиграфии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ);
• для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение октреотидом.

Гиперчувствительность.

Применение при беременности

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 часов.

Препарат вводится внутривенно болюсно в дозе 111 MБк для планарной сцинциграфии и 222 MБк для ОФЭКТ.

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.

При применении препарата в диагностических целях и контроле радиоактивности индия-111 передозировка маловероятна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Не следует использовать препарат совместно с синтетическими аналогами соматостатина.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами: «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99), СанПин 2. 61. 1281-3, МУ 2. 6.1. 1892–04.

• АТХ

  V09IB01

• Фармакологическая группа

  Рентгеноконтрастные препараты

• Коды МКБ 10

  C34 Злокачественное новообразование бронхов и лёгкого

  C50 Злокачественные новообразования молочной железы

  C72.9 Злокачественное новообразование центральной нервной системы неуточнённого отдела

  C76 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных локализаций

  C999 Диагностика злокачественных новообразований

  Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние