Кротамитон

Crotamiton

Фармакологическое действие

Накапливается в теле чесоточного клеща и вызывает его гибель. Снижает возбудимость рецепторов в глубоких слоях собственно кожи. Устраняет чувство зуда в местах аппликации на 5–6 часов.

Показания

  • Чесотка;
  • кожный зуд.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность кротамитону;
  • воспалительные заболевания кожи (в том числе экссудативный дерматит, кровоточащие и мокнущие поверхности);
  • детский возраст (до 12 лет);
  • беременность (особенно I триместр).

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения кротамитона при беременности не проведено.

Женщины репродуктивного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, во время лечения должны использовать надёжные методы контрацепции.

Применение кротамитона при беременности (особенно в I триместре) противопоказано, за исключением случаев крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения кротамитона в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, проникает ли кротамитон в грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, переносимости препарата и лекарственной формы.

Побочные действия

При местном применении возможны реакции раздражения, при приёме внутрь — повреждение и воспаление слизистой оболочки полости рта, пищевода и желудка, сопровождающиеся тошнотой, рвотой и болями.

Передозировка

После случайного проглатывания эмульсии описан случай развития большого судорожного припадка, который был купирован промыванием желудка, приёмом активированного угля, диазепама, метоклопрамида (при этом концентрация кротамитона в плазме крови составила 34 нг/мл). У новорождённого ребёнка при накожном использовании крема были отмечены бледность и цианоз.

Взаимодействие

Значимого лекарственного взаимодействия при лечении совместно с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Препарат не должен попадать на слизистые оболочки, повреждённую кожу и в глаза.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Кротамитон:

Информация о действующем веществе Кротамитон предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Кротамитон, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.