Галлия [67Ga] цитрат

Радиоизотопное средство. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

После внутривенного введения галлия ⁶⁷Ga цитрат медленно выводится из кровотока. Через 24 часа после введения в крови остаётся около 10 % препарата. Накопление в печени через 3–5 часов от момента введения достигает 10–12 % и остаётся на этом уровне до 48 часов, после чего медленно снижается. За 72 часа из организма выводится около 50 % введённого количества галлия ⁶⁷Ga цитрат. Выведение происходит через гепатобилиарную и мочевыделительную системы, примерно в равных количествах.

Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулёматоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей лёгких, сарком мягких тканей.

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, кормление грудью, наличие гиперчувствительности к препарату.

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения препарата у беременных женщин не проведено.

Противопоказано при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Внутривенно, 1,5–2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24–48 часов после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг — 0,12, яичники — 0,09, семенники — 0,05, печень — 0,11, почки — 0,11, мочевой пузырь — 0,06, скелет — 0,32, всё тело (эффективная эквивалентная доза) — 0,1. Критический орган — красный костный мозг.

Побочное действие не выявлено.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с требованиями «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Норм радиационной безопасности» (НРБ-99) и Методических указаний «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1. 1892-04).

• АТХ

  V09HX01

• Фармакологическая группа

  Прочие диагностические препараты

• Коды МКБ 10

  Y57.6 Другие диагностические препараты

  Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)