Дезоксиглюкоза-фтор 18F

Dezoxydextrosa-ftor 18F

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

В 1 мл препарата содержится:

Основное вещество:

Фтора-18 (в виде 2-18F-2-дезокси-D-глюкозы) 20 — 1400 МБк

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорида 7,5 — 11,0 мг

Воды для инъекций до 1 мл

Описание

Прозрачная, бесцветная или светло жёлтая жидкость.

Физико-химические свойства

Препарат представляет собой 0,9 % водный раствор натрия хлорида, содержащий радионуклид фтор-18 в форме 2-фтор-[18F]-2-дезокси-D-глюкозы (ФДГ).

Объёмная активность препарата 20 — 1400 МБк/мл на момент изготовления; pH от 4,5 до 8,5; радиохимическая чистота не менее 95,0 %.

Ядро входящего в состав молекулы 2-фтор-[18F]-2-дезокси-D-глюкозы атома фтора-18 самопроизвольно распадается с испусканием позитрона с энергией 635 кэВ. При аннигиляции позитрона образуются два аннигиляционных гамма-кванта с энергией 511 кэВ. Регистрация совпадающих по времени гамма-квантов лежит в основе метода позитронноэмиссионной томографии. Период полураспада фтора-18 равен 110 мин.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Фармакологические свойства

“Дезоксиглюкоза-Фтор-18F” является аналогом глюкозы, основного источника энергии для клеток мозга, отличаясь от неё только замещением гидроксильной группы при втором атоме углерода на изотоп фтора — 18F. “Дезоксиглюкоза-Фтор-18F”, введённая внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая из сосудистого русла в межклеточное пространство и затем в клетки, где фосфорилируется гексокиназами. Продукт реакции — 18F Дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и накапливается в клетках, что даёт возможность измерять трансмембранный перенос глюкозы и скорость гликолиза в тканях организма.

Различная скорость анаэробного гликолиза в доброкачественных и злокачественных опухолях позволяет использовать препарат в дифференциальной диагностике злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализаций, определение регионарного распространения и поиск отдалённых метастазов, оценивать эффективность проводимого лечения онкологических больных. Различный уровень потребления глюкозы нормальной и патологической тканью мозга позволяет проводить уточняющую диагностику эпилепсии, заболеваний головного мозга сосудистого и травматического генеза, а также деменций. Кроме того, использование данного препарата позволяет получать изображение сердечной мышцы и оценивать жизнеспособность миокарда.

Фармакодинамика

Используемая концентрация “Дезоксиглюкозы-Фтор-18F” составляет от 2,2 × 10-11 до З,2 × 10-13 моль/мл, поэтому данный препарат фармакодинамическими свойствами не обладает.

Фармакологических эффектов после внутривенного введения “Дезоксиглюкоза-Фтор-18F” в рекомендованных дозах не вызывает.

Препарат эффективен в качестве диагностического средства для получения изображений злокачественных опухолей, головного мозга и миокарда.

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарат постепенно накапливается в органах и тканях. Накопление препарата в миокарде человека составляет 1–4 % от введённого. Максимальное накопление в головном мозге наблюдается в коре и глубоких структурах мозга; в сером веществе содержание “Дезоксиглюкоза-Фтор-18F” в 2 раза выше, чем в белом веществе. Соотношение накопления сердце-лёгкие составляет 220:1, сердце-кровь и сердце-печень составляет 14:1 и 10:1 соответственно. Низкое накопление РФП в печени и быстрое выведение его из этих органов указывает на то, что "Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" не превращается в гликоген. Порядка 16 % от введённого количества препарата выводится из организма с мочой в течение первых 60 мин., и до 50 % препарата выводится через 135 мин. после инъекции. Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 30–40 минут после внутривенного введения РФП и сохраняется в течение 20–30 минут.

Степень накопления “Дезоксиглюкоза-Фтор-18F” в клетках злокачественных опухолей коррелирует со степенью их злокачественности. Оптимальное соотношение опухоль/нормальная ткань наблюдается через 45–90 минут после введения препарата и сохраняется до 120–150 минут после введения. Наилучшие условия выявления злокачественных опухолей создаются при лёгкой гипогликемии, достигаемой голоданием в течение 4–6 часов и водной нагрузкой (приём внутрь 500–800 мл воды после введения препарата). Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей почками.

Показания

Препарат применяется у взрослых пациентов для:

  1. Диагностики злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализации, определения регионарного распространения и поиска отдалённых метастазов злокачественных опухолей, а также для оценки эффективности проводимого лечения онкологических больных.
  2. Исследования метаболизма глюкозы в тканях головного мозга у пациентов с различными неврологическими заболеваниями, такими как цереброваскулярные заболевания, эпилепсия, деменции, черепно-мозговые травмы.
  3. Оценки жизнеспособности миокарда у пациентов с ИБС и регионарной левожелудочковой дисфункцией.

Особенности применения у людей пожилого возраста отсутствуют.

Противопоказания

Специфических противопоказаний к применению препарата не обнаружено. Использование противопоказано при беременности.

В период лактации следует воздержаться от кормления ребёнка грудью в течение 24 ч после введения препарата.

Способ применения и дозы

ПЭТ-исследования с применением "Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" проводятся натощак (голодание порядка 5–6 часов).

"Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" вводится больным внутривенно струйно в объёме до 10 мл. Требуемый объём достигается добавлением физиологического раствора.

Используемая доза "Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" в среднем составляет 140–550 МБк на пациента.

Исследование пациентов проводится через 30–120 минут после введения РФП. Перед исследованием пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Непосредственное исследование заключается в статическом эмиссионном сканировании и, при необходимости, в сочетании с трансмиссионным сканированием, которые продолжаются 20–70 мин. и 7–15 мин в зависимости от типа применяемого позитронно-эмиссионного томографа.

У пациентов с диабетом перед исследованием необходимо контролировать уровень глюкозы в крови; ПЭТ-исследование проводится при содержании глюкозы в крови не выше 12 ммоль/л.

Лучевые нагрузки

Важно отметить, что основная дозовая нагрузка на пациента при проведении ПЭТ исследования происходит от взаимодействия позитронов с окружающими тканями, а не от прохождения гамма излучения через ткани.

Органами, подвергающимися наибольшей дозовой нагрузке, являются: мозг (28 мкГр/МБк), стенка миокарда (62 мкГр/МБк), почки (21 мкГр/МБк) и мочевой пузырь (160 мкГр/МБк). Для стандартного ПЭТ обследования с дозой в 400 МБк эффективная доза на все тело составит около 8 мЗв. Значение дозового коэффициента, применяемого для расчёта эффективной дозы облучения пациента при внутривенном введении диагностической дозы "Дезоксиглюкоза-Фтор-18F", составляет 19 мкЗв/МБк.

Побочные эффекты

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. Возможны реакции гиперчувствительности.

Передозировка

При введении препарата в указанной диагностической дозе передозировка невозможна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ — 99) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения.

Хранение

"Дезоксиглюкоза-Фтор-18F" хранят в соответствии с требованиями НРБ-99 и «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ- 99).

Срок годности

Срок годности препарата — 8 часов с даты и времени изготовления.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Дезоксиглюкоза-фтор 18F: