Деукравацитиниб — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество

Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Деукравацитиниб, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения деукравацитиниба у беременных женщин не проведено.

В экспериментальных исследованиях на животных не наблюдалось влияния на эмбриофетальное развитие при пероральном введении крысам и кроликам во время органогенеза в дозах, которые по крайней мере в 91 раз превышали максимальную рекомендуемую дозу для человека 6 мг 1 раз в день.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения деукравацитиниба в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли деукравацитиниб в человеческое грудное молоко.

В экспериментальных исследованиях обнаружено выделение деукравацитиниба в молоко лактирующих животных (крысы).

Важная дополнительная информация

Категории действия на плод по FDA

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Деукравацитиниб:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Деукравацитиниб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Важно: сведения о действующем веществе Деукравацитиниб предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Деукравацитиниб, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.