Бупропион — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Исследования на животных с применением высоких доз бупропиона не выявили признаков специфических тератогенных эффектов. Низкодозовые исследования на животных у кроликов показали небольшое увеличение частоты развития мальформации и скелетных изменений.
В ретроспективном исследовании (n =7 005 младенцев) не было выявлено увеличения встречаемости врождённых пороков развития (2,3 %) или сердечно-сосудистых пороков развития (1,1 %), связанных с применением бупропиона матерью в первом триместре беременности (n = 1 213 младенцев), по сравнению с использованием других антидепрессантов в первом триместре беременности (n = 4 743 младенцев — 2,3 % и 1,1 % соответственно); при использовании бупропиона не в первом триместре (n = 1 049 младенцев; 2,2 % и 1,0 %, соответственно).
Применение бупропиона при беременности возможно по назначению врача и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения бупропиона в период грудного вскармливания не проведено.
В ходе исследований на крысах было обнаружено, что бупренорфин может подавлять лактацию.
Бупропион и его метаболиты проникают в грудное молоко.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Бупропион:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Бупропион — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос