Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид

Антикоагулянтный эффект обеспечивается путём связывания катионов Ca²⁺ анионами цитрата. Содержащаяся в препарате декстроза служит энергетическим субстратом, а фосфат участвует в поддержании буферной системы крови.

Раствор консерванта выводится из организма печенью и почками (мочой и калом). Период полувыведения (T_½) составляет 14,8 часа.

Хранение донорской крови, приготовление эритроцитарной массы.

Гиперчувствительность, повышенная кровоточивость (активация фибринолиза).

Не рекомендуется применение при развитии ДВС-синдрома в стадию фибринолиза.

Препарат в грудном молоке не обнаружен.

Для консервирования донорской крови: 14 мл раствора препарата на 100 мл крови.

Для изготовления эритроцитарной массы: 33 мл раствора на 100 мл эритроцитарной массы.

Перед использованием необходимо убедиться, что маркировка магистрали соответствует маркировке на контейнере. Для новорождённых используются небольшие контейнеры с эритроцитарной массой без ущерба здоровью.

Гемоконсервант добавлять в соответствии с требующейся пропорцией во время кровосдачи через небольшие интервалы времени и после неё.

Необходимо определить группу донорской крови.

Время разведения:

• в течение 8 часов после забора крови;
• в течение 72 часов в тех случаях, когда донорская кровь заморожена после сдачи.

Центрифугировать первичный и вторичный контейнеры с заготовленными эритроцитами. Тщательно перемешать раствор с эритроцитами. Заготовить несколько образцов антикоагулированной крови для определения группы крови и проведения теста на совместимость. Заполненный контейнер с эритроцитарной массой хранить при температуре 1–6 °C

Срок годности — 42 дня после изготовления.

• Тошнота, озноб, аллергические реакции, судороги, аритмии, поллакиурия.
• При быстром переливании (скорость инфузии более 5 мл/мин) больших количеств компонентов крови, заготовленных с использованием гемоконсерванта, может развиться цитратная нефротоксичность и гепатотоксичность, гипокалиемия.
• При быстром массивном переливании холодных компонентов крови может возникнуть гипотермия с риском развития аритмии, гипоксии.

Не выявлена.

Запрещено смешивать компоненты крови, заготовленные с помощью препарата с другими лекарственными средствами!

Запрещено использование помутневшего раствора, независимо от срока годности.

Маркировка магистрали должна совпадать с маркировкой на контейнере.

Перед переливанием компонентов крови следует разогреть раствор до 37 градусов.

Первичный и вторичный контейнеры следует центрифугировать и тщательно перемешивать с раствором.

Необходимо подготовить несколько образцов крови для определения групповой и резус-принадлежности, а также для проведения теста на биологическую совместимость.

Необходимо контролировать ЭКГ, концентрацию ионизированного Ca²⁺ и K⁺ в сыворотке крови.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• АТХ

  V07AC

• Фармакологическая группа

  Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты

• Коды МКБ 10

  Y44.6 Нативная кровь и продукты крови

  Y83.9 Хирургическая операция неуточнённая

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)